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【性状】
本品为白色结晶性粉末，无臭，有特殊甜味。
【鉴别】
取本品0.2g，加水5ml，盐酸3ml蒸馏，于蒸馏液中滴加2,4－二硝基苯肼乙醇试液2～3滴，产生橙红色沉淀。
【检查】
干燥失重取本品1.0g，80℃真空干燥8小时，减失重量不得过6.0％( 中国药典2000年版二部附录Ⅷ L )。
炽灼残渣
取本品1.0g依法检查（中国药典2000年版二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2％。
重金属
取炽灼残渣残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典2000年版二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
【含量测定】
取本品40mg，精密称定，置100ml量瓶中，加稀乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取稀释液10ml，置100ml量瓶中，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法( 中国药典2000年版二部附录Ⅳ A )，在252nm的波长处测定吸收度，按甘草酸(C42H62O16)的吸收系数E 为141计算。 |
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